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產(chǎn)品展示
  • 安捷倫PLRP-S系列液相色譜柱
    安捷倫PLRP-S系列液相色譜柱包括各種孔徑和填料粒徑,它們都具有相同的化學(xué)特性和基本吸附特性。這類填料本質(zhì)是疏水性的,所以反相分離不需要鍵合相、烷基配體。因此,能得到無硅醇基、無重金屬離子的高重現(xiàn)性原料。該色譜柱擁有多種產(chǎn)品系列,適用于納流/微量分離,包括自下而上和自上而下的蛋白質(zhì)組學(xué)、分析型分離以及制備純化。此外,process 色譜柱可以使用大量散裝填料進(jìn)行裝填。
    更新日期:2024-08-13型號:廠商性質(zhì):經(jīng)銷商瀏覽量:3341
  • 安捷倫ZORBAX Bio-SCX系列II液相色譜柱
    安捷倫ZORBAX Bio-SCX系列II液相色譜柱適用于使用二維 LC/MS 優(yōu)化多肽和蛋白質(zhì)的分離。此填料基于超純的 3.5 µm ZORBAX 硅膠顆粒,鍵合磺酸基功能化的生物友好聚合物。為多肽和蛋白質(zhì)的二維離子交換分離提供強(qiáng)保留和良好的峰形。
    更新日期:2024-08-13型號:廠商性質(zhì):經(jīng)銷商瀏覽量:2494
  • 安捷倫ZORBAX 離子交換液相色譜柱
    安捷倫ZORBAX 離子交換液相色譜柱現(xiàn)提供強(qiáng)陰離子交換 (SAX) 和強(qiáng)陽離子交換 (300SCX) 色譜柱類型。每根色譜柱填充了鍵和的 5 µm 球狀硅膠顆粒,為分離和純化生物大分子(包括蛋白質(zhì)、多肽和多核苷酸)提供效率。ZORBAX 離子交換柱表現(xiàn)出高度的機(jī)械穩(wěn)定性。因此,它們可在高流速和高壓力下操作使用。色譜柱與離子強(qiáng)度的快速變化相兼容,從而縮短了梯度時間,使快速再平衡成為可能。
    更新日期:2024-08-13型號:廠商性質(zhì):經(jīng)銷商瀏覽量:2629
  • 安捷倫納流色譜柱
    安捷倫納流色譜柱現(xiàn)在可提供各種固定相、孔徑(80Å、300Å)和規(guī)格的 Agilent ZORBAX 毛細(xì)管柱(0.5 mm、0.3 mm 內(nèi)徑)和納流柱(0.1 mm、0.075 mm 內(nèi)徑)。毛細(xì)管柱和納流柱是注射非常有限的樣品量的理想選擇,因?yàn)樗鼈儨p少柱上樣品的稀釋從而提高了靈敏度。使用安捷倫毛細(xì)管柱、納流柱和低擴(kuò)散高效液相色譜儀可以提供如此高的靈敏度,同時具有出眾的重現(xiàn)性。
    更新日期:2024-08-13型號:廠商性質(zhì):經(jīng)銷商瀏覽量:1927
  • 安捷倫Mouse 3多重親和去除離心小柱
    安捷倫Mouse 3多重親和去除離心小柱專為輕松去除小鼠血漿樣品中 3 種干擾性高豐度蛋白質(zhì)而設(shè)計。這些高豐度蛋白質(zhì)的去除,有效擴(kuò)展了分析的動態(tài)范圍,改善了血清樣品的后續(xù) LC/MS 和電泳分析。
    更新日期:2024-08-13型號:廠商性質(zhì):經(jīng)銷商瀏覽量:1807
  • 安捷倫Mouse 3多重親和去除液相色譜柱
    安捷倫Mouse 3多重親和去除液相色譜柱為輕松去除鼠血漿樣品中的 3 種干擾性高豐度蛋白質(zhì)而設(shè)計。這些高豐度蛋白質(zhì)的去除,有效擴(kuò)展了分析的動態(tài)范圍,改善了血清樣品的后續(xù) LC/MS 和電泳分析。
    更新日期:2024-08-13型號:廠商性質(zhì):經(jīng)銷商瀏覽量:2008
  • 安捷倫Human 7多重親和去除離心小柱
    安捷倫Human 7多重親和去除離心小柱為采用色譜法去除人體血漿樣品中 7 種干擾高豐度蛋白而設(shè)計。這些高豐度蛋白質(zhì)的去除,有效擴(kuò)展了分析的動態(tài)范圍,改善了血清樣品的后續(xù) LC/MS 和電泳分析。
    更新日期:2024-08-13型號:廠商性質(zhì):經(jīng)銷商瀏覽量:1993
  • 安捷倫Human 7多重親和去除液相色譜柱
    安捷倫Human 7多重親和去除液相色譜柱與多重親和去除系統(tǒng)一同使用時,可去除約 88% - 92% 的總蛋白(白蛋白、IgG、IgA、轉(zhuǎn)鐵蛋白、觸珠蛋白、抗胰蛋白酶和纖維蛋白原),提供三種色譜柱規(guī)格,包括 4.6 mm x 50 mm、4.6 mm x 100 mm、 10 mm x 100 mm 色譜柱。也提供定制色譜柱。
    更新日期:2024-08-13型號:廠商性質(zhì):經(jīng)銷商瀏覽量:1987
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